来那度胺药品新闻

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗

  2015年2月18日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的适应症，纳入新诊断的多发性骨髓瘤患者。该联合方案先前于2006···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：91

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

  2013年6月5日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局批准了来那度胺(Lenalidomide)的补充新药申请。该批准 specifically 指定来那度胺(Lenalidomide···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：85

• FDA批准Darzalex联合来那度胺(Lenalidomide)用于既往治疗后的多发性骨髓瘤患者

  2016年11月21日，杨森生物技术公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Darzalex（达雷妥尤单抗）联合两种标准治疗方案：来那度胺联合地塞米松，或硼替佐米联合地塞米松。该批准 s···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入多发性骨髓瘤自体干细胞移植后的维持治疗

  2017年2月22日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)10毫克胶囊的适应症。这一监管里程碑使来那度胺(Lenalidomide)成···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：84

• FDA批准达雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺(Lenalidomide)用于新诊断、不适合移植的多发性骨髓瘤

  2019年6月27日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺和地塞米松（Rd方案），用于新诊断的不适合自体干细胞移植···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：85

• FDA批准维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺(Lenalidomide)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

  2025年2月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局已正式批准Adcetris®（维布妥昔单抗）的补充生物制剂许可申请。该批准授权维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺和一···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：87